যুক্তরাষ্ট্রের মডার্না উদ্ভাবিত করোনাভাইরাস প্রতিরোধী টিকা ভারতীয় ধরনসহ নতুন সব ধরনের বিরুদ্ধে অনেক বেশি কার্যকর। এমন দাবি করেছে যুক্তরাষ্ট্রভিত্তিক ফার্মাসিউটিক্যাল ও জৈবপ্রযুক্তিবিষয়ক প্রতিষ্ঠানটি।
মডার্নার দ্বিতীয় ডোজ নিয়েছেন এমন ৮ জনের রক্তরস পরীক্ষা করে এমন তথ্য পাওয়া গেছে।
বার্তা সংস্থা রয়টার্সের প্রতিবেদন বলা হয়েছে, ভারতে শনাক্ত হওয়া করোনাভাইরাসের কাপ্পা ও ডেল্টা ভ্যারিয়েন্ট ও দক্ষিণ আফ্রিকায় শনাক্ত বেটা ভ্যারিয়েন্টের বিরুদ্ধে অনেক বেশি কার্যকর মডার্নার টিকা।
মঙ্গলবার প্রকাশিত প্রতিবেদনে মডার্নার প্রধান নির্বাহী স্টিফেন বানসেল বলেন, ‘ গবেষণায় পাওয়া এমন সফলতার তথ্য আমাদের মাঝে অনেক বেশি উৎসাহ জোগাবে।’
ভারত ও বাংলাদেশে অনুমোদন পেল মডার্নার টিকা
মঙ্গলবার মডার্না উদ্ভাবিত করোনা টিকা জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দেয় ভারত।
এই টিকা আমদানির জন্য দেশটির ওষুধ নিয়ন্ত্রক সংস্থা ড্রাগ কন্ট্রোলার জেনারেল অফ ইন্ডিয়ার (ডিসিজিআই) অনুমোদন চেয়েছিল ওষুধ সংস্থা সিপলা।
মঙ্গলবার তাদের সেই আবেদনে ডিসিজিআই সাড়া দিয়েছে বলে জানিয়েছেন নীতি আয়োগের সদস্য ড. ভি কে পাল।
তবে মডার্নার টিকা আপাতত জনসাধারণকে দেয়া হবে না। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে প্রাথমিকভাবে মডার্নার টিকা দেয়া হবে।
গত বছরের ৩০ নভেম্বর তৃতীয় পর্বের ট্রায়ালের তথ্য প্রকাশ্যে এনেছিল মডার্না, যেখানে ৯৪ দশমিক ১ শতাংশ কার্যকারিতার দাবি তুলেছিল ওই প্রতিষ্ঠান।
গত বছরের ১৯ ডিসেম্বর মডার্নাকে প্রথম আপৎকালীন অনুমোদন দেয় যুক্তরাষ্ট্র। কানাডা অনুমোদন দেয় ২৩ ডিসেম্বর। এরপর অনুমোদন দেয় ইউরোপীয় ইউনিয়ন।
বিদেশ থেকে আসা টিকার ক্ষেত্রে সাধারণত ভারতে নতুন করে ট্রায়ালের ব্যবস্থা করা হয়।
তবে সিপলা তাদের আবেদনে জানিয়েছিল, ওই ট্রায়ালের সরকারি সিদ্ধান্ত এ ক্ষেত্রে যেন কার্যকর না হয়।
এরই মধ্যে যুক্তরাষ্ট্রে ট্রায়াল শেষ করেছে মডার্না।
প্রথম ১০০ জন টিকাপ্রাপ্তকে নিয়ে একটি প্রতিবেদনও পেশ করে সিপলা। মডার্না একটি ‘এমআরএনএ’ টিকা, যা করোনার ডেল্টা ধরনের ওপর অধিক কার্যকর বলে দাবি বিশেষজ্ঞদের।
তবে ভি কে পাল জানান, এই টিকা নিয়ে সিপলার সঙ্গে এখন পর্যন্ত কোনো বাণিজ্যিক চুক্তি হয়নি।
দান হিসেবে ওই টিকা ভারতে পাঠাচ্ছে মডার্না। এ ক্ষেত্রে সিপলা শুধু মাধ্যম হিসেবে কাজ করবে।
তবে মডার্নার ক্ষেত্রে কেন আগে ট্রায়াল করা হচ্ছে না, তারও ব্যাখ্যা দিয়েছেন ভি কে পাল।
তিনি জানান, টিকা আমদানি করার ক্ষেত্রে নীতিতে বদল এনেছে কেন্দ্রীয় সরকার।
যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ), ইউরোপিয়ান এজেন্সি, জাপান ফার্মাসিউটিক্যাল এজেন্সি, ইউকে মেডিসিন অ্যান্ড হেল্থকেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি বা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা- এসব সংস্থার মধ্যে যেকোনো চারটি সংস্থার অনুমোদন থাকলে ভারতে সেই টিকা ব্যবহারের অনুমতি দিচ্ছে কেন্দ্র।
এ ক্ষেত্রে নতুন কোনো ট্রায়ালের প্রয়োজন নেই। দুটি ডোজে দেয়া হবে এই টিকা।
এখন পর্যন্ত ভারতীয়দের তিনটি টিকা দেয়া হচ্ছে- কোভ্যাক্সিন, কোভিশিল্ড ও স্পুৎনিক-ভি।
মডার্না উদ্ভাবিত করোনাভাইরাস প্রতিরোধী টিকা বাংলাদেশে জরুরি ব্যবহারে অনুমোদন দিয়েছে দেশটির ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর।
ঔষধ অধিদপ্তর থেকে মঙ্গলবার রাতে পাঠানো এক সংবাদ বিজ্ঞপ্তিতে এ তথ্য জানানো হয়।
এই নিয়ে দেশে করোনা প্রতিরোধী সাতটি টিকা জরুরি ব্যবহারে অনুমোদন পেল।
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর আরও জানায়, বাংলাদেশে ভ্যাকসিনটির লোকাল এজেন্ট হিসেবে কাজ করবে স্বাস্থ্য ও পরিবারকল্যাণ মন্ত্রণালয়ের অধীন স্বাস্থ্য অধিদপ্তরের ম্যাটারনাল, নিওন্যাটাল, চাইল্ড অ্যান্ড অ্যাডোলোসেন্ট হেলথ (এমএনসি অ্যান্ড এএইচ) ইউনিট।
ভ্যাকসিনটি গত ২২ জানুয়ারি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার তালিকাভুক্ত হয়েছে। এ ছাড়া যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ ও ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সির ইমার্জেন্সি ইউজ অথোরাইজেশনও পেয়েছে মডার্নার টিকা।
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তরের বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে, যুক্তরাষ্ট্রের মডার্না উদ্ভাবিত করোনাভাইরাস টিকাটি ১৮ বছর ও তার চেয়ে বেশি বয়সীদের জন্য ব্যবহারযোগ্য। ভ্যাকসিনটি বাংলাদেশ সরকারের ডিপ্লয়মেন্ট প্ল্যান অনুযায়ী নির্ধারিত বয়সের ব্যক্তিদের মধ্যে প্রয়োগ করা হবে। ভ্যাকসিনটি দুই ডোজের, নিতে হবে চার সপ্তাহের ব্যবধানে। ২ থেকে ৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা যাবে ৩০ দিন।
জরুরি প্রয়োগের জন্য দেশে এই নিয়ে করোনাভাইরাস প্রতিরোধী সাতটি টিকার অনুমোদন মিলল।